Inyectable 100 mg Cada ampolla de 2 mL contiene: Amikacina 100 mg; Inyectable 500 mg Cada frasco ampolla de 2 mL contiene: Amikacina 500 mg

Inyectable 100 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla. Envases clínicos conteniendo 50 frascos-ampolla.Inyectable 500 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla. Envases clínicos conteniendo 10 y 50 frascos-ampolla

Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia, septicemia, incluida la sepsis de neonatos; enfermedades del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC, incluyendo meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de la piel; infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis; infecciones de quemaduras y de post-operatorio en cirugía vascular; infecciones serias, complicadas y recurrentes del tracto urinario.

No administrar aminoglicosidos juntos a diuréticos potentes. Amikacina es potencialmente nefrotixicos, ototoxico y neurotóxico. Deberá evitarse el uso concomitante de agentes ototoxicos o nefrotixicos ya sea sistémicos o tópicos debido al potencial de efectos aditivos.

- Se puede administrar vía I.M. o I.V. Administraci�n I.M para pacientes con funci�n renal normal.: la dosis recomendada para adultos, ni�os e infantes mayores es de 7.5 mg/kg cada 12 horas � 5mg/kg cada 8 horas por 7 a 10 d�as. En reci�n nacidos se recomienda una dosis inicial de 10mg/kg cada mg/kg seguida por 7.5 mg/kg cada 12 horas por 7 a 10 días.

- En adultos, adolescentes, ni�os e infantes, la dosis total diaria cualquiera que sea la v�a de administraci�n no debe exceder los 15mg/kg/día. En infecciones no complicadas del tracto urinario se aconseja una dosis de 250 mg de amikacina 2 veces al día. En reci�n nacidos prematuros la dosis inicial es de 10mg/kg seguida por 7,5 mg/kg cada 24 horas por 7 d�as.

- Administraci�n I.M para pacientes con insuficiencia renal: La contraindicaciones de amikacina deben ser monitoriadas por clearance de creatinina o clearance sericos. Ning�n esquema posol�gico debe realizarse cuando se este realizando una di�lisis.

- Administraci�n I.V: La dosis individual, la dosis diaria total y la dosis total acumulada de amikacina son id�nticas a las dosis recomendadas para la administraci�n intramuscular.

Hipersensibilidad a los aminoglicósidos. No debe administrarse durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario. El riesgo beneficio debe ser considerado cuando los siguientes problemas m�dicos existen: Botulismo infantil, misatenia gravis, parkinsonismo, antecedentes de hipersensibilidad a amikacina, deshidrataci�n o insuficiencia renal, da�o en el octavo nervio craneal.