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| BioSano



Composición:

Cada ampolla de 2 ml contiene: ClorpromazinaClorhidrato 25 mg.

Acción terapeutica:
Neuroléptico. Antisicótico.
Presentación:

Envase conteniendo 100 ampollas.

Indicaciones:

La clorpromazina está indicada en el Tratamiento de trastornos psicóticos. Manejo de las manifestaciones de la fase maníca de la enfermedad maníaco depresiva.Tratamiento de las nauseas y vómitos severos. Alivio de la ansiedad o inquietud previa a la cirugía. Tratamiento del hipo refractario.

Precaución y advertencias:

Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos especialmente a la somnolencia e hipotensión, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con clorpromazina. Consumo de alcohol: Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, ya que se aumentan los riesgos de efectos adversos de clorpromazina. Manejo de vehículos: Asegúrese del efecto que tiene sobre usted este medicamento, antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa. Embarazo: Este medicamento puede causar daño al feto, usted debe avisarle a su médico si está embarazada o planifica estarlo. Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna y puede causar somnolencia y movimientos inusuales en el niño, por lo que debe discutir con su médico la conveniencia de usar este medicamento o de suprimir la lactancia. Lactantes y niños: El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta a su pediatra. No se debe utilizar este medicamento en niños menores de 2 años. Precauciones especiales: No deje de tomar este medicamento sin la autorización de su médico. Este medicamento puede aumentar la sensibilidad de su piel a luz solar, por lo que se recomienda utilizar un protector solar factor 15 cuando se exponga al sol. Este medicamento puede causar una mayor sensibilidad de sus ojos a la luz, por lo que puede utilizar anteojos de sol para evitar molestias. Cuando se administre por vía parenteral se debe disponer de todo lo necesario para preparar rápidamente una perfusión I.V. con vistas a prevenir una eventual hipovolemia y colocar al paciente en decúbito dorsal si aparece hipotensión ortostática. Los cambios de posición del paciente se realizarán con precaución por el riesgo de hipotensión ortostática. Síndrome neuroléptico: En el caso de hipertermia inexplicable se interrumpirá el tratamiento ya que puede ser uno de los síntomas del síndrome maligno descrito con el tratamiento con neurolépticos, cuyas manifestaciones clínicas incluyen rigidez, hipertermia y trastornos vegetativos. Accidente cerebro vascular: En ensayos clínicos  randomizados frente a placebo llevados a cabo en una población de pacientes de edad avanzada con demencia y tratados con algunos fármacos  antipsicóticos atípicos, se ha observado que el riesgo de episodios cerebrovasculares se triplica. Se desconoce el mecanismo por el que se produce el aumento de dicho riesgo. No se puede excluir el aumento de este riesgo con otros fármacos antipsicóticos o en otras poblaciones de pacientes. Clorpromazina debe usarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de sufrir accidentes cerebro vasculares.

Tromboembolismo venoso: Se han notificado casos de tromboembolismo venoso, algunas veces con desenlace fatal, con medicamentos antipsicóticos. Por lo tanto, Clorpromazina debe usarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de tromboembolismo

Vigilancia de presión ocular y control hematológico En los tratamientos prolongados se recomienda vigilancia de la presión ocular y control hematológico. Debe advertirse al paciente de que si aparece fiebre alta, dolor de garganta, úlceras en la boca o cualquier otro signo sugerente de infección, acuda a consulta para realizar una analítica con la finalidad de descartar una agranulocitosis.

Prolongación del intervalo QT Los neurolépticos fenotiacínicos pueden potenciar la prolongación del intervalo QT que incrementa el riesgo de comienzo de arritmias ventriculares serias de tipo torsades de pointes, hecho que es potencialmente fatal (muerte súbita). La prolongación QT se exacerba, en particular, en presencia de bradicardia, hipokalemia y prolongación QT congénita o adquirida. Si la situación clínica lo permite deben realizarse evaluaciones médicas y de laboratorio para excluir posibles factores de riesgo, antes de iniciar el tratamiento con un agente neuroléptico, y cuando se considere necesario durante el tratamiento.

Posología:

La dosis normal es: En  adulto se administra por vía parenteral: vía intramuscular o vía intravenosa mediante perfusión, diluidos con diluyente adecuado, 25 a 50 mg varias veces al día , sin sobrepasar , salvo casos particulares  y siempre a criterio del médico, los 150 mg por día. En niños de 1 a 5 años, 1 mg por Kg de peso y día. A partir de esta edad, 1/3 o ½ de la dosis del adulto, según el peso.

Contraindicaciones:

Si ha presentado síntomas de alergia aclorpromazina u otra fenotiazinas. Si ha presentado síntomas de alergia a alguno de los excipientes de la formulación. Niños menores de un año. Comabarbitúrico y etílico. Riesgo de glaucoma de ángulo agudo. Riesgo de retención urinaria ligada a problemas uretroprostáticos.




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