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Composición:

Inyectable 100 mg Cada ampolla de 2 mL contiene: Amikacina 100 mg; Inyectable 500 mg Cada frasco ampolla de 2 mL contiene: Amikacina 500 mg

Acción terapeutica:
Aminoglicosidoterapia (antibioterapia)
Presentación:

Inyectable 100 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla. Envases clínicos conteniendo 50 frascos-ampolla.Inyectable 500 mg: Envases conteniendo 1 frasco-ampolla. Envases clínicos conteniendo 10 y 50 frascos-ampolla

Indicaciones:

Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia, septicemia, incluida la sepsis de neonatos; enfermedades del tracto respiratorio, huesos, articulaciones, del SNC, incluyendo meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de la piel; infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis; infecciones de quemaduras y de post-operatorio en cirugía vascular; infecciones serias, complicadas y recurrentes del tracto urinario.

Precaución y advertencias:

No administrar aminoglicosidos juntos a diuréticos potentes. Amikacina es potencialmente nefrotixicos, ototoxico y neurotóxico. Deberá evitarse el uso concomitante de agentes ototoxicos o nefrotixicos ya sea sistémicos o tópicos debido al potencial de efectos aditivos.

Posología:

- Se puede administrar vía I.M. o I.V. Administracin I.M para pacientes con funcin renal normal.: la dosis recomendada para adultos, nios e infantes mayores es de 7.5 mg/kg cada 12 horas 5mg/kg cada 8 horas por 7 a 10 das. En recin nacidos se recomienda una dosis inicial de 10mg/kg cada mg/kg seguida por 7.5 mg/kg cada 12 horas por 7 a 10 días.

- En adultos, adolescentes, nios e infantes, la dosis total diaria cualquiera que sea la va de administracin no debe exceder los 15mg/kg/día. En infecciones no complicadas del tracto urinario se aconseja una dosis de 250 mg de amikacina 2 veces al día. En recin nacidos prematuros la dosis inicial es de 10mg/kg seguida por 7,5 mg/kg cada 24 horas por 7 das.

Administracin I.M para pacientes con insuficiencia renal: La contraindicaciones de amikacina deben ser monitoriadas por clearance de creatinina o clearance sericos. Ningn esquema posolgico debe realizarse cuando se este realizando una dilisis.

Administracin I.V: La dosis individual, la dosis diaria total y la dosis total acumulada de amikacina son idnticas a las dosis recomendadas para la administracin intramuscular.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los aminoglicósidos. No debe administrarse durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario. El riesgo beneficio debe ser considerado cuando los siguientes problemas mdicos existen: Botulismo infantil, misatenia gravis, parkinsonismo, antecedentes de hipersensibilidad a amikacina, deshidratacin o insuficiencia renal, dao en el octavo nervio craneal.




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